十分にラベル化できない可能性がございます。
また、細胞のペレットをLysis Bufferで溶解後、DNAの影響で溶液がゲル状になることがあります。

推奨範囲を超える場合は、Lysis Bufferで適切な濃度まで希釈してください。

アルミラミジップから取り出したProtein-SHifter Plusは、蛍光灯下で数時間安定です。

遮光をする必要はありませんが、ラベル化、電気泳動中は直射日光等の強い光は避けてください。

未使用分はアルミラミジップに戻して、口をしっかり閉じてから冷蔵保存してください。

精製タンパク質Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenaseをラベル化したサンプルは、
一晩冷凍保管し、結果に影響が出ないことを確認しております。

サンプルによって安定性は変わる可能性がございます。

アスコルビン酸等の還元剤は、タンパク質の還元状態に影響を与えるため使用できません。

また、チオールを有する化合物はラベル化反応を妨害します。

小社にて、チオール数が9個のタンパク質(ETHE1: ethylmalonic encephalopathy)に適用した実績があります（写真右）。その他、GAPDH（チオール数3個: 写真左）、およびTRX（チオール数5個: 写真中）の測定例は以下の通りです。タンパク質中に10個以上のチオールが存在する場合、電気泳動のバンドが複雑になることで解析が困難になる可能性があるため、タンパク質中のチオール数として1～9個の範囲を目安に使用することをお勧めします。

標識試薬：Protein-SHifter Plus (製品：Protein Redox State Monitoring Kit Plus, Code: SB12)
染色試薬：CBB

シロイヌナズナ由来のThioredoxin(14k）、ヒト由来のThioredoxin(14k)、大腸菌由来のThioredoxin(14k）、
Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (36k)の精製タンパク質の検出実績がございます。

またHeLa、HL60、K562細胞のライセート中のThioredoxin及びGlyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenaseの検出実績もございます。

弊社で光切断実績のある機器は下記の2種類です。
実際の光切断は画像を参考ください。

トランスイルミネーター （メーカー：UVP、型番：NTM-15、切断条件：302 nm 15 Wで10分）
ハンディUVランプ （メーカー：アズワン、型番：SLUV-4、切断条件：365 nm 4 Wで30分）

また、254 nmの光照射（ハンディUVランプまたはクリーンベンチの殺菌灯など）では、十分な光切断ができません。

例)光切断時のゲルの置き方
※ゲルが作業中に乾燥しないようガラス板に挟んだ状態で光切断を行ってください。
※光源と直接接触させて切断操作を行ってください。

          UVトランスイルミネーター                       ハンディUVランプ

pH7の緩衝液（100 mmol/L HEPES）中に1%濃度で溶解後、4 ℃で保存した場合、2ヶ月間は安定であることを確認しております。
1) N. Hasegawa, H. Jonotsuka, K. Miki and K. Takeda, "X-ray structure analysis of bacteriorhodopsin at 1.3 A resolution", Scientific Reports., 2018, 8, 13123, DOI:10.1038/s41598-018-31370-0. (膜タンパク質: purple membraneの結晶化, trehalose C16).

100 mg/10 mL（水）

タンパク質濃度として0.1～1 mg/mL、チオール濃度として100 μmol/mL以下に合わせてください。

○DTNB(製品コード：D029)を用いたチオール濃度の定量例(96 wellプレート用)は以下をご参考ください。
1. 試薬および溶液調製
・反応用バッファー（100 mmol/L sodium phosphate, pH 8.0, 1 mmol/L EDTA）

・400 μmol/L DTNB溶液
DTNB [5,5'-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid), Code: D029] 4 mgを秤量し、反応用バッファー 1 mLで溶解する。（10 mmol/L）
上記溶液を反応用バッファーで25倍希釈する。（400 μmol/L）
※測定に必要なwell数×0.1 mLを調製する。下記の場合は9 wellであるため、約1 mLを調製する。

・ L-Cysteine標準液
L-Cysteine 2.42 mgを反応用バッファー 5 mLで溶解し、4 mmol/L L-Cysteine溶液とする。
この溶液100 μLを反応用バッファー 900 μLで希釈し、400 μmol/L L-Cysteine溶液とする。この溶液を順次2倍希釈して、 L-Cysteine標準液 (200, 100, 50, 25, 12.5, 0 μmol/L）とする。

・測定試料
サンプル（細胞溶解液やタンパク質溶液など）を反応用バッファーで希釈したものを数種類準備する。
（N=3で測定するため、350 μL以上調製する。）

2. 操作
1) 測定試料および L-Cysteine標準液を96 wellマイクロプレートの各ウェルに100 μLずつ添加する（図1)。
2) 400 μmol/L DTNB溶液100 μLを添加し、ピペッティングにより混合する。
3) 室温で15分間静置した後、マイクロプレートリーダーで412 nmにおける吸光度を測定する。
4) L-Cysteineの検量線から測定試料中のチオール濃度を算出する（図2）。
※サンプル希釈倍率からサンプル中のチオール濃度を計算する。

           図1．プレート配置例  　                                                           図2．L-Cysteineの検量線例