[参考文献]　次世代の分子認識素子「核酸アプタマー」の開発と今後の展望

1. C. Ji et al., Chem. Rev., 2023, 123, 12471-12506.
2. S. Xie et al., J. Am. Chem. Soc., 2023, 145, 7677-7691.
3. A. D. Keefe et al., Nat. Rev., 2010, 9, 537-550.
4. S. Yoon et al., Adv. Drug Deliv. Rev., 2018, 22-35.
5. D. L. Robertson et al., Nature, 1990, 344, 467-468.
6. G. Tuerk et al., Science, 1990, 249, 505-510.
7. R. Green et al., Nature, 1990, 347, 406-408.
8. R. D. Jenison et al., Science, 1994, 263, 1425-1429.
9. A. Geiger et al., Nucl. Acids Res., 1996, 24, 1029-1036.
10. J. M. Carothers, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 7929-7937.
11. M. Berezovski et al., J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 13674-13675.
12. S. D. Mendonsa et al., J. Am. Chem. Soc., 2003, 126, 20-21.
13. Y. Kasahara et al., Anal. Chem., 2013, 85, 4961-4967.
14. S. Saito, Anal. Sci., 2021, 37, 17-26.
15. K. Wakui et al., Mol. Ther.-Nucleic Acids, 2019, 16, 348-359.
16. N. Savory et al., Biosens. Bioelectron., 2010, 2, 1386-1391.
17. E. L. Cheng et al., J. Am. Chem. Soc., 2022, 144, 13851-13864.
18. N. Kacherovsky et al., Angw. Chem. Int. Ed., 2021, 60, 21211-21215.
19. K. Sefah et al., Nat. Protoc., 2010, 5, 1169-1185.
20. B. J. Hicke et al., J. Biol. Chem., 2001, 276, 48644-48654.
21. S. E. Wilner et al., Mol. Ther.-Nucleic Acids, 2012, 1, e21.
22. J. Mi et al., Nature Chem. Biol., 2010, 6, 22-24.
23. P. J. Bates et al., J. Biol. Chem., 1999, 274, 26369-26377.
24. D. Shangguan et al., J. Preteome Res., 2008, 7, 2133-2139.
25. S. G. Sayyed et al., Diabetologia, 2009, 52, 2445-2454.
26. T. N. Zamay et al., Nucleic Acid Therr., 2014, 24, 160-170.
27. S. E. Lupold et al., Cancer Res., 2002, 62, 4029-4033.
28. N. Ababneh et al., Nucleic Acid Ther., 2013, 23, 401-407.
29. Y. Song et al., Anal. Chem., 2013, 85, 4141-4149.
30. W.-Y. Lai et al., Mol. Ther.-Nucleic Acids, 2016, 5, e397.
31. C. S. M. Ferreira et al, Anal. Bioanal. Chem., 2008, 390, 1039-1050.
32. N. Li et al., PLoS One, 2011, 6, e20299.
33. G. Mahlknecht et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2013, 110, 8170-8175.
34. J. Ruckman et al., J. Biol. Chem., 1998, 273, 20556-20567.
35. F. Pastor et al., Mol. Ther.-Nucleic Acids, 2013, 2, e98.
36. C. M. Dollins et al., Chem. Biol., 2008, 15, 675-682.
37. J. O. McNamara II et al., J. Clin. Invest., 2008, 118, 376-386.
38. P. Zhang et al., Lab. Invest., 2009, 89, 1423-1432.
39. L. Tian et al., Sci. China Chem., 2022, 65, 574-583.
40. L. Zhang et al., Mol. Ther.-Nucleic Acids, 2022, 30, 66-79.
41. J. Macdonald et al., ACS Chem. Neurosci., 2017, 8, 777-784.
42. Y.-C. Shiang et al., Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 7660-7665.
43. Z. Zhang et al., Angew. Chem. Int. Ed., 2021, 60, 24266-24274.
44. Y. Yang et al., ACS Nano, 2020, 14, 9562-9571.
45. M. Akiyama et al., Angew. Chem. Int. Ed., 2021, 60, 22745-22752.
46. J. Liu et al., Chem. Rev., 2009, 109, 1948-1998.
47. L. F. Yang et al., Chem. Sci., 2023, 14, 4961-4978.
48. S. Fukuyama et al., Talanta, 2021, 228, 122239.
49. Y. Kitamura et al., Chem. Commun., 2013, 49, 285-287.
50. T. Satoh et al., Anal. Methods, 2020, 12, 2703-2709.
51. J. S. Paige et al., Science, 2011, 333, 642-646.
52. G. S. Filonov et al., J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 16299-16308.
53. E. V. Dolgosheina et al., ACS Chem. Biol., 2014, 9, 2412-2420.
54. W. Song et al., Nat. Chem. Biol., 2017, 13, 1187-1194.
55. A. Autour et al., Nat. Commun., 2018, 9, 656.
56. S. Sato et al., Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 1855-1858.
57. U. S. Kadam et al., Appl. Biol. Chem., 2023, 66, 13.
58. N. J. Singhai et al., J. Drug Deliv. Sci. Technol., 2023, 87, 104880.
59. P. E. Burmeister et al., Chem. Biol., 2005, 12, 25-33.
60. S. F. Dowdy, Nat. Biotechnol., 2017, 35, 222-229.