-Bacstain- Bacterial Viability Detection Kit - DAPI/PIBS08 取扱説明書

-Bacstain- Bacterial Viability Detction Kitは細菌を対象とした蛍光二重染色が可能な製品群です。下記に示した、異なる三つの染色原理をもつ蛍光染色試薬を組み合わせることで、それぞれの指標における二重染色画像が取得できます。
細菌の生存率は一般的には寒天培地を用いたコロニー形成法によって評価されますが、この手法では培養に長時間要することや、viable but nonculturable(VNC)状態の菌では生育が認められないといった問題点があります。
一方、蛍光染色法は細菌を培養することなく迅速・簡便に染色し、生存率の評価を行うことが可能です。
-Bacstain- Bacterial Viability Detction Kit -DAPI/PIは、細菌の膜損傷を指標とした生存率検出キットです。本キットに含まれるDAPIはDNAのAT配列に特異的なマイナーグルーブバインダーで、膜損傷の有無に関わらず細菌内へ透過し核酸を染色します。PIはDNA二重らせんの塩基対間に平行挿入するインターカレーターであり、正常な膜を持つ細胞内には透過せず、損傷した膜を持つ細胞にのみ透過し核酸を染色します。
このことから、本製品では、それぞれの染色画像を解析することで全細菌数に対する膜損傷菌の比率を求めることができます。

 

三つの染色原理：膜損傷、呼吸活性およびエステラーゼ活性を持つ細菌の染色
指標の組み合わせ

コード	製品名	組み合わせ
BS08 本製品	-Bacstain- Bacterial Viability Detction Kit -DAPI/PI	全菌/膜損傷
BS09	-Bacstain- Bacterial Viability Detction Kit -CTC/DAPI	呼吸活性/全菌
BS10	-Bacstain- Bacterial Viability Detction Kit -CFDA/PI	エステラーゼ活性/膜損傷

 

DAPI Solution	25 μl ×4
PI Solution	25 μl ×4

-20 ℃ にて保存して下さい。

 

• インキュベーター
• マイクロピペット(1000 μl, 1–20 μl)
• PBS(-)または生理食塩水
• 顕微鏡

本キットには溶液の入ったマイクロチューブのコンポーネントが含まれます。
チューブ内壁やキャップに溶液が付着していることがありますので開封前に遠心等によりチューブの底部に落としてからご使用ください。

 

プロトコルに準じた場合、本キット各4本組で約100検体分の測定が可能です。

1. DAPI SolutionおよびPI Solutionを30分間遮光下で静置し、室温に戻す。
   • PIは変異原性が疑われるため操作および廃棄には注意が必要です。
2. 細菌をPBS(-)または生理食塩水に懸濁し、細菌の密度を 10⁸-10⁹ cells/ml に調整する。
3. 細胞懸濁液 1 ml をマイクロチューブに移す。
4. 細胞懸濁液を遠心分離する(5,000 × g、5分間)
5. 上澄みを除去し、PBS(-)または生理食塩水 1 ml を加え懸濁する。
6.  4.,5. の手順を2回繰り返す。
7. 細胞懸濁液1mlに対しDAPI Solutionを1 μl加えよく混合する。(終濃度：2.8 μmol/l)
8. 室温にて5分間インキュベートする。
9. 細胞懸濁液1mlに対しPI solutionを1 μl加えよく混合する。(終濃度：1.4 μmol/l)
10. 室温にて5分間インキュベートする。
11. 蛍光顕微鏡で観察する。

励起波長と蛍光波長

コンポーネント名	Maximum Ex/Em	推奨フィルター	励起波長	蛍光波長
DAPI Solution	360/460	DAPI	320-400 nm	410-510 nm
PI Solution	530/620	TRITC	520-570 nm	535-675 nm

Staphylococcus aureus (グラム陽性菌)の二重染色実験

1. 液体培地 (TSBYE) 5 ml を入れた試験管を2本準備し、細菌を培養 (37℃、14～16時間) した。1本を生菌サンプルとし、もう1本を滅菌済サンプル(オートクレーブ滅菌 121℃、30分)とした。
2. 培養後、菌をPBS(-)または生理食塩水に懸濁し、細菌の密度を 10⁸-10⁹ cells/ml に調整した。生菌サンプルと滅菌済サンプルを7:3の割合で混合し、実験用サンプルとした。
3. 細胞懸濁液 1 ml をマイクロチューブに移した。
4. 細胞懸濁液を遠心分離した(5,000 × g、5分間)。
5. 上澄みを除去し、PBS(-)または生理食塩水 1 ml を加え懸濁した。
6.  4., 5. の手順を2回繰り返した。
7. 細胞懸濁液にDAPI Solutionを1 μl加えよく混合した。
8. 室温にて5分間インキュベートした。
9. 細胞懸濁液にPI Solution を1 μl加えよく混合した。
10. 室温にて5分間インキュベートした。
11. 落射型蛍光顕微鏡で観察した。

DAPIにより全細菌を染色(青)し、PIにより膜損傷した細菌を染色(赤)したことが確認できる。

Escherichia coli (グラム陰性菌)の二重染色実験

1. 液体培地 (TSBYE) 5 ml を入れた試験管を2本準備し、細菌を培養 (37 ℃、14～16時間) した。1本を生菌サンプルとし、もう1本を滅菌済サンプル (オートクレーブ滅菌 121 ℃、30分) とした。
2. 培養後、菌をPBS(-)または生理食塩水に懸濁し、細菌の密度を 10⁸-10⁹ cells/ml に調整した。生菌サンプルと滅菌済サンプルを1:1の割合で混合し、実験用サンプルとした。
3. 細胞懸濁液 1 ml をマイクロチューブに移した。
4. 細胞懸濁液を遠心分離した(5,000 × g、5分間)。
5. 上澄みを除去し、PBS(-)または生理食塩水 1 ml を加え懸濁した。
6. 4., 5. の手順を2回繰り返した。
7. 細胞懸濁液にDAPI Solutionを1 μl加えよく混合した。
8. 室温にて5分間インキュベートした。
9. 細胞懸濁液にPI Solution を1 μl加えよく混合した。
10. 室温にて5分間インキュベートした。
11. 落射型蛍光顕微鏡で観察した。

DAPIにより全細菌を染色(青)し、PIにより膜損傷した細菌を染色(赤)したことが確認できる。