DOJIN NEWS
閉じる
reviews

Through-bond Energy Transfer Cassettes

参考文献

1) T. Förster, Discussions of the Faraday Society, 1959, 27, 7-17.

2) T. Förster, Naturwissenschaften, 1946, 6, 166-175.

3) T. Förster, Ann. Phys., 1948, 2, 55-75.

4) J. R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy;  
   Second ed.; Kluwer Academic/Plenum Publishers: New York, 1999.

5) U. H. F. Bunz, Chem. Rev., 2000, 100, 1605-44.

6) J. M. Tour, Chem . Rev., 1996, 96, 537-53.

7)  P. Kumar, T. -H. Lee, A. Mehta, B. G. Sumpter, R. M. Dickson, M. D. Barnes, J. Am. Chem. Soc., 
   2004, 126, 3376-3377.

8) D. A. Vanden Bout, W.-T. Yip, D. Hu, D.-K. Fu, T. M. Swager, P. F. Barbara, Science, 1997, 277, 1074-1077.

9) P. G. Van Patten, A. P. Shreve, J. S. Lindsey, R. J. Donohoe, J. Phys. Chem. B, 1998, 102, 4209-16.

10) F. Li, S. I. Yang, Y. Ciringh, J. Seth, C. H. Martin, D. L. Singh, D. Kim, R. R. Birge, D. F. Bocian, D. Holten, J. S. Lindsey, J. Am. Chem. Soc., 1998, 120, 10001-17.

11) R. W. Wagner, J. S. Lindsey, J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 9759-60.

12) K. Burgess, “Through-bond energy transfer cassettes, systems and methods”, US 2009/0192298 A1, July 30, 2009.

13) A. Burghart, L. H. Thoresen, J. Chen, K. Burgess, F. Bergstrom, L. B. A. N. G. Johansson, Chem. Commun., 2000, 2203-2204.

14) K. Burgess, R. Gibbs, “Through Bond Energy Transfer in Fluorescent Dyes for Labeling Biological Molecules”, U. S. 6340750 B1, January 22, 2002.

15) G.-S. Jiao, H. Thoresen Lars, K. Burgess, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 14668-14669.

16) C.-W. Wan, A. Burghart, J. Chen, F. Bergstroem, L. B. A. Johansson, M. F. Wolford, T. G. Kim, M. R. Topp, R. M. Hochstrasser, K. Burgess, Chem. Eur. J., 2003, 9, 4430-4441.

17) K. Burgess, “Fluorescent through-bond energy transfer cassettes based on xanthine and pyronin derivatives”, U. S. Patent No. 7402677, February 10, 2005.

18) R. Bandichhor, A. D. Petrescu, A. Vespa, A. B. Kier, F. Schroeder, K. Burgess, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 10688-89.

19) T. G. Kim, J. C. Castro, A. Loudet, J. G. S. Jiao, R. M. Hochstrasser, K. Burgess, M. R. Topp, J. Phys. Chem. A, 2006, 110, 20-27.

20) J. Han, J. Jose, E. Mei, K. Burgess, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 1684-1687.

21) K. Tanaka, T. Miura, N. Umezawa, Y. Urano, K .Kikuchi, T. Higuchi, T. Nagano, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 2530-2536.

22) T. Ueno, Y. Urano, K. Setsukinai, H. Takakusa, H. Kojima, K. Kikuchi, K Ohkubo, S. Fukuzumi, T. Nagano, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 14079-14085.

23) H. Sunahara, Y. Urano, H. Kojima, T. Nagano, J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 5597-5604.

24) T. Ueno, Y. Urano, H. Kojima, T. Nagano, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 10640-10641.

25) D. Holten, D. Bocian, J. S. Lindsey, Acc. Chem. Res., 2002, 35, 57-69.

26) N. Saki, T. Dinc, E. U. Akkaya, Tetrahedron, 2006, 62, 2721-2725.

27) G. Barin, M. D. Yilmaz, E. U. Akkaya, Tetrahedron Lett., 2009, 50, 1738-1740.

28) O. A. Bozdemir, Y. Cakmak, F. Sozmen, T. Ozdemir, A. Siemiarczuk, E. U. Akkaya, Chem. Eur. J., 2010, 16, 6346-6351.

29) M. D. Yilmaz, O. A. Bozdemir, E. U. Akkaya, Org. Lett., 2006, 8, 2871-2873.

30) S. Diring, F. Puntoriero, F. Nastasi, S. Campagna, R. Ziessel, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 6108-6110.

31) T. Bura, R. Ziessel, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 2875-2879.

32) L. Wu, A. Loudet, R. Barhoumi, R. C. Burghardt, K. Burgess, J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 9156-9157.

33) R. Bandichhor, A. D. Petrescu, A. Vespa, B. Kier Ann, F. Schroeder, K Burgess, Bioconjugate Chem., 2006, 17, 1219-25.

34) L. Li, J. Han, B. Nguyen, K. Burgess, J. Org .Chem., 2008, 73, 1963-1970.

35) M. C. Morris, J. Depollier, J. Mery, F. Heitz, G. Divita, Nature Biotech., 2001, 19, 1173-1176.

36) A. Loudet, J. Han, R. Barhoumi, J.-P. Pellois, R. C. Burghardt, K. Burgess, Org. Biomol. Chem., 2008, 6,  4516-4522.

37) J. Han, K. Burgess, Chem. Rev., 2010, 110, 2709-2728.

38) W. Lin, L. Yuan, Z. Cao, Y. Feng, J. Song, Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 375-379.

39) M. J. Geisow, W. H. Evans, Exp. Cell. Res., 1984, 150, 36-46.

閉じる