試作品
ビオチンSAM 作製用試薬

　Biotin-SAM Formation Reagent

　QCMやSPR等のバイオセンサーにSAMsを介してタンパク 質を固定化する方法としては、末端カルボン酸のSAMを活性 化してタンパク質のアミノ基と反応する方法、Ni-NTAを有する SAM にHis-Tag タンパク質を固定化する方法、アビジン- ビオ チンを利用する方法(図１) などがあります。中でもアビジン- ビオチン法は迅速に且つ強固にタンパク質を固定化できることか ら汎用されている方法です。

　このたび、小社ではNeutrAvidinやStreptavidinなどのアビジ ン類を効率的に固定化し、非特異吸着の少ないセンサーを作成 するためのビオチンSAM作製用試薬を開発致しました。本試 薬を用いて作成したビオチンSAMでは、従来品に比べより多 くのNeutrAvidinを結合し、NeutrAvidin結合後の表面へのFetal Bovine Serum(FBS)の非特異吸着は従来品に比べ著しく小さい ことが分かっています（図2）。

図1　ビオチン-アビジン法による金表面へのタンパク質の固定化の模式図

図2　Biotin-SAM Formation Reagent及び他社Biotin-SAM試薬 を用いて作製したSAMへのNeutrAvidinの結合量とNeutrAvidin 結合後の表面へのFBSの非特異吸着量の比較

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