開発中
ビオチンSAM 作製用試薬
Biotin-SAM Formation Reagent

　QCMやSPR等のバイオセンサーにSAMsを介してタンパク質を固定化する方法としては、末端カルボン酸のSAMを活性化してタンパク質のアミノ基と反応する方法、Ni-NTAを有するSAMにHis-Tagタンパク質を固定化する方法、アビジン-ビオチンを利用する方法(Fig.1)などがあります。中でもアビジン-ビオチン法は迅速に且つ強固にタンパク質を固定化できることから汎用されている方法です。
　このたび、小社ではNeutrAvidinやStreptavidinなどのアビジン類を効率的に固定化し、非特異吸着の少ないセンサーを作製するためのビオチンSAM作製用試薬を開発致しました。本試薬を用いて作製したビオチンSAMでは、従来品に比べより多くのNeutrAvidinを結合し、NeutrAvidin結合後の表面へのFetal Bovine Serum(FBS)の非特異吸着は従来品に比べ著しく小さいことが分かっています（Fig.2）。

Fig.1ビオチン-アビジン法による金表面へのタンパク質の固定化の模式図。

Fig.2 Biotin-SAM Formation Reagent及び他社Biotin-SAM試薬を用いて作製したSAMへの
NeutrAvidinの結合量とNeutrAvidin結合後の表面へのFBSの非特異吸着量の比較。

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